Mercedes Martín: “Los que padecen enfermedades raras, necesitan políticas reales, no de gestos”

Mercedes Martín: “Los que padecen enfermedades raras, necesitan políticas reales, no de gestos”

La secretaria de Sanidad del PSCyL, con motivo de la celebración el miércoles del Día de las Enfermedades Raras, insiste en la urgencia de fomentar la financiación de la investigación para estas patologías

Mercedes Martín ha advertido de las situaciones de injusticia y de falta de equidad que sufren estos pacientes que necesitan además una serie de fármacos huérfanos que no son rentables para la industria, y ha recordado que “los socialistas venimos reclamando un protocolo de atención regional para estos enfermos desde 2014”.

Mercedes Martín insiste en que es necesario fomentar la financiación pública y privada de la investigación para estas patologías y desarrollar los actuales sistemas de información y señala que “estos pacientes y sus familias no necesitan políticas de gestos, sino políticas reales y eficaces”.

 “Por ello, los socialistas hemos presentado numerosas iniciativas tanto en las Cortes de Castilla y León como en el Congreso de los Diputados para visibilizar estas patologías y para solicitar el incremento de fondos para la investigación que es la base fundamental en este tipo de enfermedades”.

Recientemente, la secretaria de Sanidad de los socialistas de Castilla y León ha mantenido un encuentro con la Asociación Nacional de Behcet, una enfermedad rara, “como tantas otras cuyos afectados siguen siendo invisibles para el sistema”.

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